首先，我们来谈谈注册医疗器械公司的人员配置要求。公司需要拥有至少六名医疗器械相关领域的专业人员，其中一名需具备临床医学背景，若含诊断试剂，还需添加两名检验师。此外，公司还需配备质量管理人员，其中至少有一名主管检验师或具备检验学相关专业大学以上学历，并具有三年以上检验工作经验。

在注册医疗器械公司时，需满足以下条件：1. 注册资本不得少于人民币200万元；2. 拥有与业务发展相适应的固定经营场所和设施，注册地址须为办公性质，住宅不可用作注册地。

若要申请医疗器械经营许可证，需同时具备以下条件：1. 具有与经营规模和范围相适应的质量管理机构或专职质量管理人员，其中质量管理人员应具备相关专业知识；2. 注册一类医疗器械无需办理许可证，可直接申请。

注册医疗器械公司的流程如下：1. 创始人需前往工商管理部门进行公司名称预批准；2. 提交在线申请材料至当地食品药品管理局网站；3. 等待在线材料审查批准后，当地监管部门将预约查看经营场地；4. 股东共同制定公司章程，确定公司名称、注册资本、出资额等事项。

此外，注册一个医疗器械公司的流程还包括：1. 提交医疗器械注册申请表；2. 提供医疗器械生产企业资格证明，如生产企业许可证、营业执照副本等；3. 确保所申请产品在生产企业许可证核定的生产范围内。

总结来说，注册医疗器械公司需遵循严格的审批流程，从人员配置、注册资本到经营场所等方面均有所要求。只有满足各项条件，才能顺利注册公司并开展业务。在注册过程中，需按照相关规定准备齐全各项材料，并确保公司具备良好的质量管理机制，以保障医疗器械的安全性和有效性。