答:要想出口销售口罩至少需要,营业执照,医疗器械备案和进出口许可证,下面详细说明一下。
在全球疫情爆发的当口,“口罩“生意,再次成为关注焦点。随着疫情在全球范围内扩散,“买不到口罩”已经不单是国人的心声,海外多个国家也在依次上演,关于海外口罩涨价和出口商机的信息也在不断地***着国内企业的神经和眼球。
1.出口口罩需要办理什么资质?
1.据华鑫君了解,目前,中国海关并未禁止口罩、防护服、眼罩、手套、体温计等医疗物资出口,但国外口罩市场这一块肥肉,也并非人人能啃。想要出口口罩,相关的销售资质及进出口权资质,缺一不可。
2.口罩出口,虽然口罩最终在国外市场上被消费,但中国出口商的行为,也受国内法约束。医用口罩属于第二类医疗器械产品,如果企业想要在未来数月里长期乃至规模化销售口罩,必须取得《医疗器械营业证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》等相关资质。当然,还需要注意所出口的口罩是否符合进口国及法律规定的标准,切勿销售三无产品。(需要****可以直接找本站代办,下证快,不成功退全款)
3.其次,进出口权许可证,也是出口口罩不可或缺的一项资质。想要拥有进出口的权利,企业必须同时得到市商务局、市/分区海关、检验检疫局、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准,并拿到上述部门审批各类证书。只有拥有进出口权的企业,才可依法自主地从事进出口业务。
2.海外口罩市场有多大?
疫情发生以来,海内外市场告急口罩供不应求,口罩瞬间成为需求最为迫切的防疫物资,妥妥的全球硬通货。由于海外疫情滞后于中国,目前仍处于爆发早期阶段,疫情严重地区口罩直接呈现脱销状态。
据多家外媒报道,意大利部分药局的口罩厂商已无库存,价格飙涨,100枚口罩售价高达100欧元(约合人民币770元);德国药店口罩10日内涨价24倍;韩国KF94、KF95售罄,普通口罩涨至天价;美国口罩断货近一个月,官方宣布存在2.7亿需求缺口;日本药妆店开启对口罩的限制消费,每人每天限购一包……根据世卫组织表示,目前全球口罩等防护用品需求暴增超100倍。
此外,据阿里巴巴3日的统计,近30天,口罩、消毒洗手液、测温仪等跟疫情相关的产品,全球买家购买意愿大幅提升,其中医用口罩买家需求增长13769%。
(与此同时,随着我国完善的工业体系和强大的制造能力,我国口罩日产能产量连续快速增长。根据国家发改委披露,截至2月29日,包括普通口罩、医用口罩、医用N95口罩在内,全国口罩日产能及日产量已经均突破1亿只。作为世界最大的口罩生产和出口国,在全球疫情爆发的当下,海外口罩需求将急速上升,在基本满足国内需求后,对于中国口罩的出口,可以简单的总结一下:未来可期,大势所趋!
您好!把口罩买到国外需要的资质如下:
需要进出口经营权、二类医疗器械经营备案。
首先,先区分公司经营的是第几类医疗器械产品。
第二类医疗器械产品:医用防护口罩、医用外科口罩、医用普通口罩、医用防护服、红外额温计和各地区联防联控机制下确需应急采购的其他第二类医疗器械产品。
根据《医疗器械经营监督管理办法(2017修正)》靠前章第四条:按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营靠前类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。
进出口权许可证,也是出口口罩不可或缺的一项资质。想要拥有进出口的权利,企业必须同时得到市商务局、市/分区海关、检验检疫局、外汇管理局、电子口岸等相关部门的批准,并拿到上述部门审批各类证书。只有拥有进出口权的企业,才可依法自主地从事进出口业务。
更多疑问可咨询本站企业专业人士为您解答,希望可以帮到您!
您好!把口罩买到国外,公司需要有以下资质:
1.公司经营范围含有“二类医疗器械的销售”、“进出口”等字样
2.公司完成了二类医疗器械备案登记
3.公司办理了进出口经营权
更多关于二类医疗器械和进出口经营权的详细问题可以直接咨询本站专业人员或者直接向我提问,我们会竭诚为您解答,希望能帮到您!
您好!如果想把口罩卖到国外的话需要办理二类医疗备案和进出口经营权。
1、二类医疗备案资料:企业数字证书、执照复印件盖公章、法人***复印件盖公章、A4纸盖公章
时间:3-5个工作日,最快当天下证 费用:2000-3000元,具体以资料为准!
2、进出口经营权的资料:营业执照原件、公章、法人私章、法人手机号、邮箱、传真号、公司名称和地址中英翻译、法人***复印件
时间:15个工作日 费用:2500元
需要了解更多详情请联系本站专业人士!谢谢
您好,关于把口罩买到国外需要什么资质的问题如下:
出口美国需要FDA认证,出口美国的医疗器械必须进行FDA注册,医用口罩在美国有两种注册方法,一种是I类的医用口罩,属于510(K)豁免的产品,只需要要进行工厂注册和产品列名就可以了;另外就是常见的外科口罩(SurgicalMask),这种口罩在FDA属于非510(K)豁免的产品,不仅要进行工厂注册和产品列名,还要编写510(K)文件,提交FDA审核,审核通过后才可进入美国市场。
更多关于该问题的相关事宜可以直接咨询本站专业人员或者直接向我提问,希望能帮到您!
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